EHI !!!

Ho una tonnellata di bavaglini...ma se ti va di regalarmene un altro, metti l'importo corrispondente qui, lo tramuteremo in ore di fisioterapia, protesi e/o attrezzature speciali:




UBI BANCA S.P.A. Filiale di Brescia – Via Trento 25

IBAN: IT05G0311111270000000014735


BIC: BCABIT21

INTESTATO A: Isabella Moreschi (mamma di Nina)

CAUSALE: Donazione per Nina

Non scordarti di mettere il tuo recapito o di mandarci una e-mail in modo da poterti ringraziare!


per informazioni: inviaggioconnina@gmail.com


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mercoledì 24 giugno 2015

Un pomeriggio speciale che più speciale non si può!

Guardate che bel regalo ci ha fatto Telethon, a ricordo della nostra gitina di oggi alla loro sede, su invito di Valentina che voleva far conoscere Nina ai suoi colleghi :-)


Nina con Valentina: dalle facce furbette mi sa che hanno in mente qualcosa....


Nina con Paolo, mentre sistemano insieme la nostra foto fatta per la campagna #eccoperché


Un pomeriggio speciale, insieme a tante persone fantastiche, tutte sorridenti e disposte a spupazzarsi la Microba. 

GRAZIE, mi sa che torneremo presto a trovarvi ...Nina ha chiesto addirittura "Mamma, torniamo DOMANI?" ah ah ah! Vi tocca traslocare di nascosto, questa si é memorizzata le fermate della metro!

martedì 10 febbraio 2015

Mai regalo poteva cadere più a fagiuolo, come si suol dire!


Piccolo disclaimer: questo post NON E' UNA MARCHETTA.
Nel mio blog non troverete MAI recensioni "ad arte" come ormai è facile trovare ovunque in rete.
Questo è un post di ringraziamento in primis, ma dato che i prodotti sono meravigliosi, voglio farveli conoscere! Adatti a tutti, grandi e piccini, "fuori standard" e non ;-)

Qualche giorno fa ho ricevuto una mail da un simpatico quanto gentilissimo signore, Sauro, che ha un'azienda, "I Carlosauri", che produce giocattoli in legno ed aveva piacere di fare un regalo a Nina.
Nel giro di poche ore mi è arrivato un pacco con ben 4 giochi meravigliosi!!!!

Innanzitutto sono in legno, prodotti in Italia: la qualità dei materiali è veramente eccezionale.
In più sono giochi educativi, pedagogici, mirano a stimolare fantasia, attenzione, senso dell'equilibrio, memoria, sviluppo della strategia...

Tra l'altro mai regalo poteva cadere più a fagiuolo, come si suol dire :-)
In questa settimana di influenza e bronchiti varie, con entrambe le nane chiuse in cas 24 ore su 24, ci siamo cimentate con tutti e 4 i giochi, molto divertenti ed adatti ad entrambe le fasce di età, sia per Nina di 3 anni e mezzo sia per la sorella 6 anni.
Le partite sono veloci e dunque le bimbe non fanno a tempo ad annoiarsi, anzi!
Vediamoli nel dettaglio:

Il preferito di Nina è l' Amaca Mesozoica: una specie di barchetta appesa a due fili su cui bisogna disporre a turno delle pedine cercando di mantenerla in equilibrio; perde chi fa ribaltare la cosiddetta amaca con tutte le pedine.



Alle prese con l'Amaca Mesozoica

Il preferito della Piccola Hooligan invece è il memo dei numeri.
10 pedine con i numeri da 1 a 10: a turno bisogna scoprirle cercando i numeri in sequenza.
Ad ogni errore bisogna ricoprirle e ricominciare da capo, a turno. E' il suo preferito perché vince sempre, un po' grazie ad un' ottima memoria ma un po' anche grazie ad un gran c... diciamolo pure! :-D





Un simpatico memo di numeri

Non poteva mancare il mitico rompicapo cinese Tangram, con il quale cimentarsi ad eseguire figure già codificate o sbizzarrirsi creandone di nuove utilizzando i 7 pezzi di legno colorato.

Simpaticissimo anche il Quadrisaurus: un gioco su una scacchiera che consiste nel cercare di creare un quadrato con 4 pedine (questo è piaciuto molto alla mamma)



Un grande classico: il Tangram ed il Quadrisaurus, bel gioco di scacchiera.

Eccoli tutti insieme:



Purtroppo ho fatto un grave errore: ho scoperto la loro pagina Facebook ed ora...li voglio tutti !!!!!!!
Data l'esperienza positivissima, sicuramente terremo presenti i Carlosauri per i prossimi regali :-)
Un GRAZIE di cuore al Sig. Sauro !!!

martedì 4 dicembre 2012

I confetti di Federico

Fioccano le iniziative pro-Nina : state veramente facendo a gara a chi trova l'idea più originale, inventandovi mille modi di aiutare Nina :-)
Isotta & Fabrizio hanno scelto di darci una mano acquistando i confetti di Claudia per le bomboniere del battesimo del loro piccolo Federico, sul sito Facciamo Swap per Nina:
 
 

 
Non è un'idea semplicemente adorabile ??? :-)
Ma quanto sono stati carini questi genitori?
Un GRAZIE immenso per il "bavaglino" confettoso !!!!
E quanto sono originali i confetti di Claudia ???
Ci piaccionoooo !!!!
 
 
Dato che siamo già in zona "mò-ndo-vado-a-comprare-i-regali-de-Natale-che-nun-ciò-tempo?" vi suggerisco di fare un giretto su Facciamo Swap per Nina : ci sono un sacco di cosette carine, molto originali, fatte a mano dalle mitiche VirtualZie che ve le spediscono anche a casa, così siete a posto!
;-)
Il ricavato delle vendite è sempre pro-Microba.
Op, op, op, che il 25 Dicembre è dietro l'angolooooooo!

martedì 30 ottobre 2012

Un anno di Esercizo Terapeutico Conoscitivo

 
La Microba e la sua terapista Fabiana
 
Oggi Nina festeggia 1 anno di Esercizio Terapeutico Conoscitivo insieme alla sua terapista Fabiana:-)
 
Dire che hanno fatto un ottimo lavoro mi pare riduttivo, ringraziare Fabiana mi sembra il minimo, ricordare che questi risultati sono stati raggiunti grazie ai vostri "bavaglini" è a dir poco doveroso.
 
GRAZIE a tutti !!!
 
(yeeeeeeeeeeh !!!!)

venerdì 19 ottobre 2012

La bella addormentata sul ...


 
 ... materasso antireflusso !!!
 
Altro "Nap"per Nina, dopo quello della settimana scorsa. 
Questa volta la Microba, dopo una lauta colazione, la visita medica, un prick test effettuato al volo per evidenziare un'eventuale allergia al latte vaccino (negativa!) una "gattonata" avanti e indietro per il corridoio (devo ricordarmi di brevettare i pantaloni "swiffer") ed essersi fatta ricoprire di elettrodi in ogni dove, si è appisolata in tempo zero sul materasso pediatrico anti-reflusso Refluxana (come quello che abbiamo a casa).
 
                                              
 
Mentre la mamma dormicchiava tenendo d'occhio il monitor, leggeva un super fumettone horror (grazie a Nicol e Luca di AbsoluteBlack) e mangiava il pranzetto ospedaliero (molto più horror del fumetto eh eh eh.. no, scherzo dai non era male) Nina si è sparata una pennica di ben 3 ore !!!
Ad una prima occhiata, l'esame è andato molto bene, la saturazione pare essersi riportata ad un livello di normalità durante il sonno, ma attendiamo il referto completo con l'analisi della respirazione.
Sicuramente, il fatto che siano quasi 2 settimane che la Microba non vomiti*, ha il suo perchè, essendo tutte queste problematiche collegate tra loro.
Standing ovation per l'equipe del Reparto Pediatrico di Medicina del Sonno dell'Ospedale S. Andrea di Roma, sempre molto professionali, veloci e cortesi :-)
 
*con la speranza che il Catalizzatore di Sfiga Cosmica non ci intercetti....;-)

venerdì 12 ottobre 2012

I love "nap" :-)

Dopo il ricovero di 2 giorni a luglio per effettuare la polisonnografia , di cui vi ho parlato qui, ieri ci siamo vinte un altro day-hospital all'Ospedale S.Andrea di Roma per ulteriori esami.
Il "Nap" ossia una polisonnografia ma diurna, effettuata su un pisolino (in inglese "nap" appunto): Nina ha mangiato e poi inaspettatamente, dato che aveva dormito ben 11 ore la notte, con un piccolo trucco è crollata per ulteriori 2 ore e mezza, permettendo il corretto svolgimento dell'esame. E dunque di nuovo cavi , cavetti ed elettrodi, pulsossimetro etc. etc. hanno avvolto la Microba in un groviglio di fili....


 
Questa volta i risultati sono migliorati parecchio rispetto a quelli di Luglio :-)
La saturazione dell'ossigeno nel sangue al momento del riposo si sta avvicinando ai valori normali.
La settimana prossima faremo un ulteriore "Nap" ma utilizzando il materasso antireflusso ed effettuando un'ecografia gastro-esofagea per monitorare anche l'andamento del reflusso durante il sonno. Devo dire che ho gradito parecchio questo day hospital: sono tutti sempre molto carini e gentili oltre che professional; inoltre mi hanno dato perfino il pranzo e mi sono schiacciata un pisolino...ooops, "nap", anche io sulla poltrona già che c'ero ;-)
Evviva!

domenica 30 settembre 2012

Azoto? Naaaaaa...COLESTEROLO!

 
Nina & la mitica Cremicam
si ringrazia lo Zio Nello detto lo Stracciamutande il Principe del Lario :-)
 
 
Finalmente è giunto il famigerato weekend di immersioni per Nina, sulle bellissime secche di Tor Paterno, organizzato dal Roma Diving Center.
Peccato che il Catalizzatore di Sfiga Cosmica abbia colpito ancora: mare molto mosso ed immersioni annullate...ci siamo dovuti sacrificare e stare tutto il tempo con le gambe sotto al tavolo dato il quantitativo di cibo presente.
Più che azoto nel sangue, direi COLESTEROLO. Ma ne è valsa la pena.
Due giorni circondati dalla simpatia e dall'affetto di Amici vecchi e nuovi: è stato bello rivedere alcuni amici "riccicciati" dal passato, altri come Miranda e Nello venuti da lontano (lo Zio Dario addirittura dagli U.S.A. !!!) e conoscerne altrettanti di nuovi oltre, ovviamente, ai soliti noti.
Insomma, alla fine è andata bene così, sabato era pure estate: due giornate all'insegna del cazzeggio puro; anche se Alessio ha cercato di sollevare il livello della conversazione propinandoci...aehm...proponendoci 3 interessanti documentari sub da lui girati e prodotti, alla fine è prevalso come al solito il basso gossip subbarolo ed il non-sense (questo soprattutto dopo le bottiglie di vinello gentilmente offerte da Bobino; prego i testimoni di agevolare la documentazione fotografica). 
Grazie a Marco Cesaroni, a tutto lo staff del Roma Diving Center che ci ha ospitati per ben 48 ore (mancava pochissimo e diventavamo come il pesce....) e a tutti i generosissimi sub e non che hanno donato i "bavaglini di neoprene" per la Microba e portato vari regalini per lei e la Piccola Hooligan (Giulia se te becco te e le tue perline...eh eh eh). Un ringraziamento particolare allo Zio Bradipo, da oggi nominato personal tester delle protesi acustiche di Nina mentre la mamma si dà ai prosecchini.
 
Ok, questo è quanto.
 
Ora l'imperativo è il seguente:
Donne, op op op! Vendere l'attrezzatura sub e darsi immediatamente al voyerismo coatto della fauna che popola le sessioni di Kite-surf. Merita.

lunedì 24 settembre 2012

Nina ... meneghina!

Un paio di immagini dalla nostra trasferta a Milano:


In viaggio con... Italo!
 
Ragazzi, non so se avete già viaggiato con questi treni ma, cercando di essere più obiettiva possibile, non c'è proprio storia con Trenitalia: design, comfort, pulizia, gentilezza, puntualità, PREZZO.
Molto impressionante il display che indica costantemente la velocità raggiunta: sapere di viaggiare a 300 Km/h fa un certo effetto! :-) Tratta Roma - Milano promossa con 10 e lode.
Bocciata invece la tratta Milano - Brescia effettuata con FrecciaBianca: 20 € per fare 90 km in seconda classe, 15 minuti di ritardo incomprensibile dato che non c'erano fermate intermedie e la non corrispondenza della posizione del posto prenotato rispetto a quello effettivo, mi ha fatto preferire di gran lunga il treno di Montezemolo & C.
C'è anche la carrozza cinema....la prossima volta sarà MIAAAA!
 

Saluti e baci da Piazza del Duomo
 
In particolare a tutti gli amici milanesi & bresciani & lacustri che avrei voluto vedere ma che la brevità (ed estemporaneità) della visita ha reso impossibile. Il preavviso pressochè nullo ha impedito qualsiasi lucida organizzazione...sarà per la prossima volta, dai!
 

venerdì 21 settembre 2012

Affari di cuore

                                                           
        Immagine di Mojmir Ježek
 
Come vi dicevo l'altro giorno, abbiamo iniziato una serie di accertamenti medici, prediligendo quelli che sono stati un po' trascurati o indagati superficialmente nel corso di questi 14 mesi.
Siccome non ci è piaciuto come NON siamo stati seguiti per alcune patologie, abbiamo deciso di resettare tuto e ricominciare da zero, affidandoci ad altri specialisti.
Oggi è stata la volta del Cardiologo (consigliatoci caldamente da un nostro amico che opera ...nel vero senso della parola! ah ah... nel settore) presso il Policlinico di San Donato Milanese.
La levataccia ed il viaggio sono stati compensati dal piacere di sostenere una visita accurata da un Medico (notare la M maiuscola) molto disponibile, il Dott. Gianfranco Butera, al quale abbiamo potuto anche rivolgere 1000 domande e che è stato in grado di dipanare con competenza la matassa dei nostri dubbi.
Il che, vi giuro, purtroppo capita abbastanza di rado.
Anche a Nina è piaciuto molto il dottore perchè, mentre le faceva l'eco-color doppler, le ha fatto vedere le Winx alla tv, eh eh eh.
Ma veniamo al dunque.
All'ultimo controllo di Aprile, Nina risultava avesse il Dotto di Botallo pervio ed un Difetto Inter-Atriale (DIA).
Ad oggi il Dotto risulta essersi chiuso :-) Alè !!!
Permane il DIA di 6/7 mm (caspiterina che buco!) che potrebbe chiudersi anch'esso spontaneamente entro i 2/3 anni di età della pupetta. Se così non fosse, bisognerà intervenire in età pre-scolare, verso i 5/6 anni. La funzionalità cardiaca è buona, non ci sono ulteriori problemi e non c'è bisogno di altri controlli prima di un anno.
Finalmente buone notizie!
:-)
 
Un enorme GRAZIE ad Andrea Dott.Stranamore (i cui figli Attila e Nerone fanno impallidire anche il mito della Piccola Hooligan) & Marcello Taxidriver che hanno reso possibile questa nostra trasferta supportandoci in modo egregio.

mercoledì 25 luglio 2012

Polisonnografia - aggiornamenti


La Microba riempita di elettrodi per la polisonnografia

Ariecchice !
Finalmente a casa e con una connessione decente (ooops, zitti zitti, sia mai che il Catalizzatore ci senta...) reduci da 48 ore di ricovero per effettuare alcuni accertamenti alla Microba.
Lunedì notte Nina ha fatto la cosiddetta polisonnografia, ovvero: cavi cavetti elettrodi telecamera a monitorare il suo sonno, la respirazione, il cuoricino e l'ossigenazione del sangue.
Questa volta siamo stati all'Ospedale S.Andrea (Roma) dove esiste un'unità pediatrica molto professionale specializzata per le problematiche del sonno: niente a che vedere con la polisonnografia effettuata mesi fa all'Ospedale Pediatrico, che a confronto era una barzelletta.
Qui ci sono 2 stanze apposite per questo genere di esame ed il tecnico durante la notte viene a controllare regolarmente che tutto stia andando per il meglio.
La mattina solito drammatico prelievo del sangue (4 buchi e mezz'ora di tempo prima di trovare la vena giusta, la piccoletta le ha microscopiche e fragilissime) per effettuare un emogas da cui è risultato un notevole accumulo di CO2 (anidride carbonica) il che non è bello.
La Microba inoltre presenta molte desaturazioni durante il sonno e respiro affannato; il tutto pare causato (o aggravato) dal nostro simpatico amico reflusso gastroesofageo che è ritornato alla carica.
Quindi si è deciso di monitorare la saturazione dell'ossigeno durante la giornata e poi di nuovo la notte ma utilizzando uno speciale lettino anti-reflusso.
E' andata un po' meglio e quindi le conclusioni sono state:
-cambiare la terapia per il reflusso gastroesofageo
-utilizzare il lettino speciale
A settembre faremo qualche ulteriore monitoraggio mentre Nina dorme; se la situazione non dovesse essere migliorata, la piccola avrà bisogno dell'ossigeno durante la notte
:-(
Nel frattempo (e qui ci vuole un applauso per la sanità "smart" che funziona) la Prof. Villa del S.Andrea ha contattato il Prof. Iannetti, primario del rep.Maxillofacciale del Policlinico Umberto I° che segue la Microba, per parlare del quadro clinico di Nina = lunedì la vuole rivedere alla luce di quanto emerso in questi 2 giorni.

E domani arriva il lettino anti-reflusso :-)

martedì 19 giugno 2012

Tra sfilatini e rosette c'è anche una ...paNina speciale ! - parte 2

una pa...Nina morbida morbida :-)

Tre mesi orsono vi ho parlato di una simpatica iniziativa promossa dalla forneria "L'altro fornaio" di Massimo Ongaro (Via Interna 2/Bis - Brescia zona Urago Mella) che ha adottato ufficialmente la Microba.
A Pasqua, in occasione del nostro giro in terre nordiche, siamo andati a conoscere la famiglia Ongaro, a rifocillarci con ottime pizze e panini fragranti, tornando a casa carichi persino di regali :-)
Nina, che all'inizio ronfava come un ghiro, si è prestata poi volentieri a coccole e fotografie, come se li conoscesse da sempre. Ed è questa la sensazione che ha colpito anche noi: è molto toccante incontrare persone così genuine e simpatiche...ci siamo subito sentitti a nostro agio come se fossero amici di vecchia data.


Nina con Sandra e Valentina



foto di famiglia con (da sinistra): Enrico, Sandra, Valentina, Massimo

Grazie alla Microba, in questo viaggio stiamo incontrando delle persone veramente speciali !!!

Un grazie di cuore a Massimo & Sandra, Valentina & Enrico per tutto quello che stanno facendo per la nostra piccoletta; un abbraccio a tutti i clienti della forneria di Urago che ci stanno dando una mano concreta; ultima ma non ultima, un grazie affettuoso a Luisa che si è ingegnata nella creazione di braccialettini da vendere alle mamme dell'asilo del suo piccolo Jacopo (e quindi un bacio sbavettoso anche alle mamme!). A presto, molto presto ;-)

venerdì 8 giugno 2012

Odiologia



Odiologia.
Così ho rinominato Audiologia.
Perchè la situazione in cui ci siamo trovati in questi mesi, mi ha portato ad odiare questo reparto dell'Ospedale Pediatrico.

Riassumo velocemente (per chi sa già la storia, consiglio di saltare a piè pari in fondo alla pagina: a volte sono logorroica...oooops).

Alla nascita, fatta l'ipotesi della sindrome Oro-facio-digitale 1 (OFD1) si è subito cercato di capire se, tra le altre cose, Nina soffrisse anche di ipoacusia (prevista dalla sindrome e presente in molti casi).
Quindi, non appena uscita dalla Terapia Intensiva Neonatale, abbiamo fatto degli accertamenti dai quali è emersa un'ipoacusia media, sui 45-50 decibel (ossia: al di sotto di questa soglia non ci sente).
La pupetta non aveva nemmeno 2 mesi, perciò ci hanno consigliato di ripetere i test un pochino più avanti.
Detto fatto, durante il ricovero programmato di Novembre all'Ospedale Pediatrico, ci presentiamo al reparto di Odiologia; si tenta di fare l'esame detto "potenziali evocati uditivi", ma a causa di un raffreddore della Microba, l'esame viene rimandato a dicembre. Ok, torniamo dopo 1 mese, carichi di aspettative. Nina a digiuno e sveglia da ore. La facciamo mangiare e sviene letteralmente tra le mie braccia.
Ritentiamo il test (durato un paio di ore in uno sgabuzzino buio ed insonorizzato, ferma immobile su uno sgabello con la Microba addosso a peso morto). Macchè, non va bene nemmeno stavolta: pare ci sia ancora del muco, poi la bambina si muove un pochino nel sonno e, nonostante ci siano dei risultati (soglia di 60 decibel a sinistra e 90 a destra) non vengono ritenuti pienamente attendibili e quindi si prospetta di rifare l'esame in sedazione o addirittura in anestesia totale, ma dopo i 6 mesi di età.
Veniamo rimandati a Marzo. Qui tentenno un po'. Mi sembra che 3 mesi siano veramente una perdita di tempo notevole, considerando che siamo a conoscenza del problema dall'inizio di Settembre. Consideriamo altre ipotesi distanti centinaia di km, chiediamo in giro, ci informiamo, poi decidiamo di dare fiducia a questo ospedale, che è considerato come uno dei migliori in Italia.
Torniamo a Marzo, ma anche stavolta facciamo un buco nell'acqua (ancora catarro ed ogni tanto Nina si permette anche di respirare, sta malandrina!) inoltre ci dicono che non possono fare l'anestesia totale fino ai 12 mesi di età ed iniziamo a surriscaldarci un po'.
Il dottore cerca di rimbalzarci direttamente all'estate, ma con un'abile mossa, Papà Velcro lo intorta e gli strappa un appuntamento durante l'intervento per la PEG, a fine Aprile.
Quando ci presentiamo, effettuano l'ennesimo timpanogramma, rilevano la presenza di muco (non l'hanno ancora capito che forse 'sta cosa può essere la sua condizione normale?) e poi allargano le braccia perchè, nonostante avessimo richiesto la sedazione o l'anestesia un mese e mezzo prima, "Signò, che vvole? Ce stà er ponte 25 Aprile-1° Maggio...qua stanno tutti in ferie".
ESTICAZZI !!!!
Me l'hai dato tu l'appuntamento! Organizzatevi!
Ci rimbalzano ulterioramente a metà Maggio.
Sempre più basita mi ripresento. Nina digiuna da mezzanotte, finalmente a metà mattina ci chiamano e...di nuovo timpanogramma, di nuovo presenza di muco, di nuovo mi dicono che non si può fare la sedazione perchè la bambina respira male e quindi non si fidano, bisognerebbe fare l'anestesia totale, in modo che se succede qualcosa (tiè) la Microba viene spedita in Terapia Intensiva.
Mi incazzo come un puma perchè questa manfrina me la stanno ripetendo da mesi.. nel frattempo Nina si addormenta e mi spediscono a fare i potenziali evocati uditivi. Chiedo al tecnico che sta effettuando l'esame, che differenza c'è tra farlo mentre la nana dorme e farlo invece sotto anestesia. Nessuna, solo che con l'anestesia o la sedazione, il bimbo è più fermo, respira più regolarmente ed il test può durare di più, riuscendo a mandare più frequenze.
Scandisco bene la domanda: " Questo test, con la bimba che dorme spontaneamente, è attendibile?"
"SI'".
Ok, allora perchè non ne teniamo conto? Almeno per far partire la pratica burocratica delle protesi acustiche che può essere lunghetta? Poi la regolazione si può anche fare a varie riprese, perchè perdere ulteriore tempo?
No, bisogna essere sicuri, poi 'sto muco...Ma quanto cavolo incide un po' di muco ???
5, 10 decibel ??? 20???? Di sicuro non azzera la portata del problema.
Per tenermi buona mi fissano l'anestesia totale. Quando ? Dopo un mese. Dove? Presso il loro distaccamento, che dista da casa 60 km. Per la durata di 3 giorni.
Un esame che dura si e no 1 ora.
1° giorno = accettazione
2° giorno = esame con anestesia totale
3° giorno = osservazione dopo l'anestesia.
NO COMMENT.
Non stiamo parlando di una delicata operazione  a cuore aperto, ma di un banalissimo test che consiste nel posizionare degli elettrodi sulla fronte e dietro le orecchie del bimbo, mandare delle frequenze e quantificare la risposta.

Nel frattempo, grazie al reparto di Maxillo-facciale del Policlinico Umberto I che ci sta seguendo egregiamente, riusciamo a fissare un test anche lì, in tempi brevissimi.

Oggi.
Stamattina siamo partiti alla volta del Policlinico pensando "o la và o la spacca": se va bene si festeggia, se no ci (mi) tocca il ricovero di 3 giorni a partire da lunedì all'Osp. Pediatrico.
E'andata bene.
Nel giro di 1 ora e mezza siamo riusciti a fare quello che l'altro Ospedale non è stato in grado di fare in ben 7 mesi.
7 MESI. A fronte di una mezza mattinata.
Abbiamo aperto la scheda di Nina, valutato gli esami precedenti, effettuato il timpanogramma (solito muco), un test ambientale (la Microba si doveva voltare verso la fonte di alcuni suoni con varie frequenze) e i famosi Potenziali Evocati Uditivi.
Da sveglia. A stomaco pieno. Seduta sulle mie ginocchia sfogliando un libricino. Respirando.
L'ipoacusia purtroppo è stata classificata grave e non media, in quanto la soglia dei decibel pare sia più alta (tra i 70 e i 90 decibel).
Abbiamo individuato un centro dove acquistare le protesi che fosse comodo e vicino a casa, la dottoressa ha alzato la cornetta e parlato direttamente col responsabile ed alle 15 eravamo già lì a scegliere l'apparecchietto acustico.
Dalla settimana prossima Nina scoprirà un nuovo mondo.
Fatto di sussurri, fruscii, voci vicine e lontane, paroline dolci della mamma.
E noi potremo tornare a parlare normalmente :-)
Da un lato siamo al settimo cielo, dall'altro...beh, l'aver perso così tanto tempo brucia, brucia eccome.

Un piccolo post scriptum orgoglione:
le dottoresse (2 Professoresse, quindi con una notevole esperienza) si sono complimentate vivamente con noi: sono rimaste sbalordite dall'atteggiamento di Nina grazie al quale non si direbbe che ha un deficit uditivo così pesante dato che è molto attenta, attiva, partecipe, mentre solitamente i bimbi con questo livello di ipoacusia hanno tutto un altro comportamento, causato dall'isolamento dato dalla sordità.
Mi godo con piacere il complimento, ma lo voglio condividere con la nostra terapista Fabiana, perchè se Nina è come è oggi, lo si deve anche a lei :-) Grazie !



lunedì 19 marzo 2012

Palato ogivale - parte 5


La placchetta palatale di Nina


Oggi abbiamo portato la Microba al Policlinico per il controllo mensile al palato.
Buone notizie !!!
La situazione è ulteriormente migliorata rispetto a Febbraio: il solco si è ridotto ancora ed il Prof. Silvestri la vuole rivedere tra un mese, quando deciderà se togliere definitivamente la placchetta palatale.
Tra un mese o al massimo 2 diremo addio alla protesi che Nina porta da Novembre: nel giro di 6 mesi dunque il problema al palato ogivale è stato risolto :-)
Altro che attendere 15 o 16 ANNI come ci aveva consigliato l'Ospedale pediatrico...

...NO COMMENT !!!

La giornata è stata molto proficua e soddisfacente perchè, oltre alla visita per il palato, abbiamo avuto l'opportunità di far vedere la Microba anche al Prof. Cascone di Chirurgia Maxillo-facciale, dato che con la crescita della bimba si stanno evidenziando sempre più delle asimmetrie del cranio (soprattutto due bozzi sulle tempie, per niente simpatici).
La cosa che ci colpisce sempre del Policlinico è la velocità con cui si riesce a fare le cose (sarà forse anche grazie al fatto che Nina ha solo 8 mesi o che abbiamo incontrato dei medici molto disponibili, o entrambe le cose, ma ben venga !!!): insomma, nel giro di un'ora la bimba è stata vista, inserita nel database con un'anamnesi dettagliata, fotografata, si è deciso di fare un'ecografia alle suture del cranio (DOMANI!) ed una TAC (tra 2 settimane!) dopodichè si vedrà il da farsi.
EVVIVA !!!
:-)

...quindi domani ci attende un'altra giornatina niente male, considerando che dovrei anche fare un saltino dalla pediatra perchè la pupetta ha di nuovo una brutta tosse (uffa).

Sul Palato ogivale puoi leggere anche:

Palato ogivale - parte 1
Parte 2
Parte 3
Parte 4

domenica 19 febbraio 2012

Tra sfilatini e rosette c'è anche una ...paNina speciale !

E' con grande piacere che voglio segnalarvi una simpatica iniziativa:

La forneria "L'altro fornaio" di Massimo Ongaro
(Via Interna 2/BisBrescia zona Urago Mella)
ha adottato ufficialmente la Microba.

A breve verrà esposta una locandina (qui a sinistra) e comparirà un salvadanaio dove sarà possibile lasciare qualche spiccioletto per Nina.

Ringraziamo la mitica Valentina per l'idea, l'organizzazione e la grafica realizzata con Enrico; Massimo e Sandra per la disponibilità e l'affetto per la nostra piccoletta.

Ed ora...op op! tutti a comprare il pane alla forneria Ongaro!
;-)

mercoledì 8 febbraio 2012

Merenda con Nina


Mi fa molto piacere segnalarvi l'iniziativa promossa (bufera di neve permettendo) dall'Associazione Oasi di Fido - area cani di Statuario (di fronte a Piazza Polia) - Roma:

Domenica 12 Febbraio ore 15.00
all'Oasi di Fido
"Merenda con Nina"
sfizi dolci e salati... non mancare!

Speriamo che il tempo sia clemente perchè la Microba vorrebbe venire a salutare tutti gli Amici !!! :-)

martedì 17 gennaio 2012

Palato ogivale - parte 4

La settimana scorsa siamo stati al Policlinico per il controllo di rito del palato e della placchetta otturatrice.
Il giudizio del Prof. Silvestri è stato (testuali parole): "E' una meraviglia, è una meraviglia!"
:-)
Vi chiederete: ma che caspiterina è 'sto palato ogivale e cosa gli sta succendendo?
A parole (mie, quindi terra-terra): in mezzo al palato Nina ha una fessura (fortunatamente non nell'osso) come se qualcuno avesse lasciato l'impronta di un dito nel pongo; il palato, se sezionato, ha la forma di un arco acuto, da cui il nome "ogivale".
Questo comporta difficoltà di suzione, respirazione e, un domani, di linguaggio.
Con la placchetta, che sta portando 24 ore al giorno oramai da quasi 2 mesi, la volta del palato si sta abbassando gradualmente ed il "buco" si sta riducendo a vista d'occhio.
Ma le immagini spiegano meglio di mille parole:

28 luglio
22 dicembre

9 gennaio

martedì 27 dicembre 2011

0337 per Nina - le foto



Come ho anticipato qui, ecco alcune foto della serata serata che gli 0337, capitanati da Zio "Rock" Robi hanno organizzato a favore di Nina:

GRAZIE !!!

lunedì 26 dicembre 2011

0337 per Nina

Vigilia di Natale, consueto appuntamento dalla Bisnonna per gli auguri.
Ci siamo tutti, nipoti e pronipoti, oramai siamo in 12 ( e alla Bisnonna tocca accendere un mutuo x darci la mitica "bustina" eh eh ).
Appena entriamo con la Microba, ci dicono: "C'è un regalo per Nina !!!"
Ah sì? Bello !
Mi ritrovo nelle mani un sacchetto di carta rosso, lucido, con un bel fiocco di velluto.
Al suo interno una scatola:
bellissime le decorazioni di Chiara :-)

e all'interno della scatola:


Attorno facce orgogliose ed emozionate.
Non ho ancora capito bene di cosa si tratti....
Poi Barbara ci spiega: Robi (il marito dunque zio della microba) che suona in un gruppo da ben 18 anni, ha pensato di organizzare, in occasione appunto del "diciottesimo" degli 0337, una serata per Nina.
Venerdì 23 Dicembre, durante il loro concerto al Pagodino (Brescia) hanno messo in vendita t-shirt e spillette del gruppo e devoluto l'incasso alla Microba.
Siamo rimasti letteralmente basiti perchè non sospettavamo nulla...ed immaginiamo tutto il lavoro che c'è stato dietro (fatti venire l'idea, pensa alla grafica, fa stampare le magliette, diffondi la notizia etc.) tutto in tempo zero !!!
Ebbravi lo "Zio Rock" & la sua band !!!

(a breve seguiranno foto della serata)

Qui Nina distrutta dopo aver ballato tutta notte....
:-)

venerdì 25 novembre 2011

Palato ogivale - parte 3

HABEMUS PLACCHETTAM !!!!

Finalmente ci imbattiamo con la sanità "funzionante"!
A 10 giorni dalla prima visita, Nina ha la sua brava placchetta per chiudere il palato, una specie di "dentiera senza denti" con cui dovrà abituarsi a vivere per i prossimi mesi.
Sperando che sia la conformazione fisica (palato, mandibola, posizione della lingua) sia tutto ciò che è correlato (suzione, respirazione) migliori...

martedì 22 novembre 2011

Palato ogivale - parte 2

Stamattina il Prof. Silvestri del Policlinico ha preso il calco del palato di Nina, per costruire la famosa "placchetta" che servirà a chiudere il solco ed ottimizzare suzione e respirazione.
La pupetta è stata bravissima...si vede che oramai è abituata alle "torture"!
:-)
Venerdì mattina ci attendono per applicarla.