EHI !!!

Ho una tonnellata di bavaglini...ma se ti va di regalarmene un altro, metti l'importo corrispondente qui, lo tramuteremo in ore di fisioterapia, protesi e/o attrezzature speciali:




UBI BANCA S.P.A. Filiale di Brescia – Via Trento 25

IBAN: IT05G0311111270000000014735


BIC: BCABIT21

INTESTATO A: Isabella Moreschi (mamma di Nina)

CAUSALE: Donazione per Nina

Non scordarti di mettere il tuo recapito o di mandarci una e-mail in modo da poterti ringraziare!


per informazioni: inviaggioconnina@gmail.com


giovedì 10 aprile 2014

App per bambini /2

Torno sul tema "App per bambini" a noi tanto caro, dato che le due piccole pesti giocano che è una bellezza sullo smartphone di mamma ...(se stanno facendo qualche record, cancellano messaggi e riattaccano alle chiamate).

Tra le altre, negli ultimi mesi la Microba si è divertita molto con queste due App, che rispondono ai miei rigidi canoni:

-deve essere educativa o quantomeno mediamente intelligente... (No monnezza "spara spara")
-non deve contenere suoni molesti/ripetitivi che ledano ulteriormente il mio sistema nervoso che, essendo labilissimo, fa scattare l'urlo di Tarzan per un nonnulla ed il lancio del telefono nell'iperspazio
-deve essere gratis

Ma eccole:

Pepi Bathgratis, disponbile su iTunes per iPhone e iPad

Si possono scegliere i protagonisti (bimbo o bimba) e due situazioni: la lavatrice o il bagnetto (a pagamento ci sono anche altri scenari).



In entrambi i casi bisogna aiutare i personaggi a spogliarsi e fare il bucato oppure a prendersi cura di sè tagliando unghie, pettinando capelli arruffati e smocciolando moccioli.
La musichetta è adorabile.



Halloween, puzzle s & colors gratis, disponbile su iTunes per iPhone e iPad


Trattasi di 4 puzzles (la versione free) a tema simpaticamente horror, con diversi livelli di difficoltà. 


Bisogna trascinare i pezzi nella sagoma e posizionarli al posto giusto.


Zucche, zombies e vampiri....


Accompagnati anche qui da una musichetta piacevole e non "stufosa".
Nella versione gratis sono disponibili anche delle sagome da colorare, ma a casa nostra va molto di più il puzzle mostruoso:

sabato 5 aprile 2014

Dajeeeee !!!

Oggi, dal nulla e come se l'avesse sempre fatto, Nina si è mangiata quasi tutto un vasetto di omogeneizzato alla mela, in due riprese: un pó prima di pranzo con la nonna ed un pó nel pomeriggio con me.
Meno male che l'ho fotografata perchè stento ancora a crederci....


Avere un figlio piccolo con problemi di alimentazione è una cosa straziante, forse ancora più "inaccettabile" di altri problemi, per una madre...
Soprattutto perchè noi mamme siamo sempre alla mercè di consigli (non richiesti) o considerazioni strampalate da parte della gente (a volte perfino qualche accusa, come se l'impossibilità di deglutire correttamente fosse imputabile ai genitori o alla pigrizia del bambino stesso).
Tipo l'altro giorno la pediatra che chiede "Quando lo togliamo questo bottoncino?" Come se non fosse una delle cose che più desideriamo al mondo o comunque come se dipendesse da noi o da un capriccio di Nina.
"Quando lo leviamo questo ciuccio?" ... uguale, stesso tono!
Una pugnalata, perchè a questa domanda vorrei tanto poter dare una risposta, prima o poi.



E poi stasera, inaspettatamente, ricevo un altro regalo così, nel modo più naturale possibile...
Nina ruba una rondella di zucchina dal piatto della sorella.
Faccio finta di non vederla.
Lei se la sgranocchia tutta.
E poi ne ruba un'altra...
Ed un'altra ancora.
3 rondelle di zucchine.
Così.
Dal nulla.
Senza strangolarsi, senza conati, niente di niente, tutto liscio come l'olio...
Ci dormo su, và!
;-)

venerdì 4 aprile 2014

Acrobazie casalinghe per piccoli ipotonici (video)



Noi, sotto suggerimento della Piccola Hooligan fonte inesauribile di spericolatezze, ci diamo alle acrobazie casalinghe, alla faccia dell'ipotonia (e soprattutto del reflusso gastroesofageo) :-)

OPLA' !!!

giovedì 3 aprile 2014

Soddisfazioni...cognitive


Da genitori subacquei quali siamo, le nostre figlie hanno subito un duro imprinting sulla vita marina in tutte le sue forme fin dalla nascita: libri, giochi, video, cartoni, mare "dal vero", snorkeling sulla barriera corallina e via dicendo (dù palle così, porelle, diciamocelo). 
Nina un pó meno per ovvi motivi di tempo/salute... 
Ma stiamo recuperando: in questi giorni stiamo guardando il film-documentario "PROFONDO BLU" (meraviglioso, distribuito da Lucky Red) con grosse soddisfazioni.
È oggi la piccoletta mi ha stupita. 

Le ho chiesto che cosa ci fosse sulla copertina del DVD (vedi foto sopra) e lei mi ha risposto:

 "'a coda"
"Si, brava, ma... La coda di chi?"
"Banena" (balena)
Ed io, già basita, ho voluto alzare l'asticella giusto per metterla in difficoltà:
"Certo, è la coda della balena! È dietro? Cosa c'è dietro? Il sole?"
"Nooooo, 'a una!"(no, la luna!", detto con un tono che sottintendeva un bel "'a rincojonitaaaa!)

Beh... Non era facilissimo, dai.
L'ennesima conferma che il lavoro che stiamo facendo (lei, noi, le sue terapiste ed insegnanti, voi che rendete possibile tutto ció) sta andando nella  giusta direzione.
GRAZIE!
:-)

martedì 1 aprile 2014

Tornare

 
A volte bisogna partire per potersi godere la gioia del ritorno.
 
Dopo 10 giorni ho ritrovato le mie cucciole molto cambiate, più cresciute o forse è stato semplicemente il non averle avute sotto gli occhi 24h al giorno, soprattutto la piccoletta.
Mi sono gustata le loro vocine, le loro manine, gli abbracci sbavettosi e tanti piccoli grandi progressi.
La Piccola Hooligan mi ha accolta con un enorme sorriso ancora più sdentato: più che una finestra, ora abbiamo una veranda (-6 denti).
La Microba invece... Beh, la Microba riesce sempre a stupirmi: ha aggiunto qualche verbo alle sue frasette ed ha imparato a...fischiare! Non soffiando, ma "risucchiando" .. fatto sta che ogni tanto la si sente fischiettare ed è uno spasso :-)
"Chiacchiera" un sacco, anche se molte volte tutto il suo sproloquio è incomprensibile.
 
Io spero di essermi ricaricata a sufficienza, stavo proprio raschiando il fondo del barile...

lunedì 31 marzo 2014

Nina "on the way"...



...è bello essere papà... ed ancor di più sentirmi ed essere PapàVelcro,
affetto da velcritudine per le mie ragazze :-) (come amorevolmente amo chiamarle <3 ).

Crescere con loro quotidianamente (perché la crescita ve lo assicuro è reciproca :-) ), che sia al parco giochi o in ospedale, è uno spettacolo ed ammirarle e vivere ogni giorno nei loro progressi dà forza ed energia!
Per la Piccola Hoolingan, praticamente "un vikingo" nel pieno vigore fisico (ma con la fragilità di un montblanc), immersa nella sua vita di avventure, le conquiste del suo crescere arrivano puntuali e ricercate anche con l'aiuto della sua volontà e determinazione.
Per Nina, praticamente "un caterpillar schiacciasassi" (con la fragilità di una quercia ;-) ! ), avvolta nel suo vivere ricco di stimoli e scoperte, le conquiste del suo crescere arrivano quotidianamente con la velocità di una corsa in discesa... come un "diesel" che una volta acceso... non si ferma più :-)!!

Certo è che con questo non voglio dire che sia tutto facile (le lotte burocratiche, la conquista del diritto alla vita e alla salute, le terapie, gli incontri e a volte scontri con i medici, l'assistenza, scuola, sport, attività ludiche e culturali, musei, concerti, gite, vacanze, conciliare il tutto anche con il lavoro, ecc..), ma semplicemente esprimere una "sfumatura", dove sicuramente con la sua forza ed i suoi continui progressi ...a volte è Nina a prendere per mano noi ;-) !!

...E' IL MIO CARICABATTERIE :-) !
 
...taglio corto con le parole, poiché quando inizio a parlare delle mie ragazze, anch'io "corro in discesa" ;-)...
Dunque, godetevi questa carrellata di quotidianità di questi giorni (e non solo) ...in ordine sparso.
 

...a spasso per la città...

  

 

 

 

 
 ...al concerto AIGAM 0-5 anni e teatro...
 
 ...scuola e terapie ETC...
 
 

 


...attività ludiche varie, pizza e relax...

 

 
 
...esercizi casalinghi di disfagia ... &co ;-) ...
 



 

 




...buonanotte :-) <3

  




f.to PapàVelcro



 
 


giovedì 20 marzo 2014

Sono arrivate le scarpine nuove!



Finalmente scarpine nuove per Nina! 
Stiamo sperimentando un nuovo tipo di tutore un pochino più basso del precedente e un rialzo per compensare la diversa lunghezza delle gambe che si stava ripercuotendo sia sulla deambulazione (la Microba sembrava sempre appena uscita da un Pub inglese ) sia sulla postura generale....


A lei sono piaciute molto, alla mamma un pó meno (erano più sbarazzine le altre, più sportive e "leggere"e con comodissimi strep) ma non stiamo a discutere ció che passa il convento!


L'importante è che diano sostegno a queste cavigliette moscette e che permettano dei movimenti corretti non andando a gravare sulla sua cifosi...

Nina, da brava femmena, ha passato tutto il pomeriggio a rimirarsele.
PapàVelcro e Nina al centro ortopedico durante le prove (...di ballo ;-) )
F.to PapàVelcro
 
La sorella, tutta stupita: "Nina ha le scarpe col tacco!" :-D

venerdì 7 marzo 2014

Basta, operiamo !


 
Nina durante una seduta di logopedia (il cibo solo di plastica, per ora)
 
 
Dopo gli ultimi esami (PH impedenzometria) di una decina di giorni fa per valutare la portata del reflusso gastro-esofageo di Nina (risultati pessimi e peggiorati rispetto all'anno scorso: sono stati rilevati numerosi episodi di risalita dell'acido nell'esofago durante l'arco delle 24 ore di cui uno, la notte, è durato ben 1 ora e 20 minuti!!!) ci è stato consigliato dal Chirurgo Gastrico di sottoporre la Microba alla Fundoplicatio di Nissen .
Finalmente!
In realtà, da quello che avevo letto, è un intervento che viene effettuato "di routine" allo stomaco dei piccoli pazienti impossibilitati a mangiare e che soffrono di forte reflusso, quando gli viene apposta la PEG.
Invece, per motivi ad oggi inspiegabili, a Nina (che allora aveva 10 mesi) questo intervento non era stato fatto.
Alla mia richiesta sulle motivazioni di questa scelta, il chirurgo cha aveva confezionato la PEG, mi aveva bruscamente risposto che il reflusso di Nina non era tale da giustificare un'operazione del genere. Io gli avevo risposto (anche piuttosto incazzata) in base a cosa valutava il reflusso, dato che la piccola non aveva ancora effettuato nessun esame in tal senso. Nessuna risposta.
Ricordo che allora la portata del suo vomito era di circa 150 ml su 200 ml di latte somministrato AD OGNI PASTO (eravamo diventati così abili nel riconoscere i sintomi della risalita e così veloci da piazzare al volo una ciotolina e raccogliere il vomito, in modo da poterne valutare la quantità ...e magari evitare qualche lavatrice!).
Se non è DRAMMATICO vomitare i tre quarti di OGNI pasto per 5 volte al giorno...
Se non l'ha fatta Nina all'epoca, io non so chi ha bisogno di questa benedetta Nissen, allora!
Fortunatamente poi abbiamo abbandonato quell'ospedale e quell'equipe medica.
In seguito sono stati fatti molti accertamenti perché il reflusso purtroppo è una malattia che si ripercuote anche sulla respirazione (ricordate quando scoprimmo che la Microba desaturava rapidamente durante la notte?) arrivando anche a farle rischiare la pelle, nonché influisce ovviamente sul percorso di riabilitazione per la disfagia e sull'esecuzione di altri esami (ad es. ogni volta che dobbiamo farle una fibroscopia per controllare lo stato della sua laringe, l'esame è sempre parziale in quanto l'esofago è sempre molto gonfio a causa degli acidi del reflusso che ne irritano la mucosa).
Tra l'altro il chirurgo ha anche ipotizzato che questi picchi febbrili a oltre 40°Cdella durata di 24 ore senza altri sintomi, siano delle micro-bronchiti da inalazione (cioè qualche goccia di reflusso che nel risalire entrano nelle vie respiratorie) e siccome abbiamo già dato con la polmonite ab ingestis 2 anni fa...è ora di dire basta!
Il tutto ha portato a questa unica soluzione, dato che né la crescita né la terapia farmacologica hanno migliorato la situazione.
Siamo in lista d'attesa quindi e nel frattempo cerchiamo di ottimizzare la situazione logistica (il ricovero, insieme ad un genitore, dura una settimana) sperando che dopo quest'operazione la piccoletta si sblocchi definitivamente sul fronte dell'alimentazione.
Vi aggiorneremo non appena avremo chiara la tempistica ;-)

martedì 4 marzo 2014

Un po' di ... Riabilitazione Neurocognitiva

Gennaio 2014
Seduta di Esercizio Terapeutico Conoscitivo con la Terapista Fabiana Rosa
(www.diariodiunaterapista.blogspot.it)

Esercizio per la stereognosia, volto a facilitare i movimenti fini della mano.
Riconoscimento delle forme fuori dalla vista (mano sotto il tavolo) a dimostrazione che a due anni e mezzo con un percorso impostato precocemente (in questo caso dai 3 mesi di età) si possono fare esercizi complessi anche con bambini molto piccoli.
Nina non solo riconosce le forme, ma è consapevole dell'errore quando sbaglia, indice di un buon livello di consapevolezza della strategia, prima ancora del risultato.

Enjoy faccetta buffa! :-)