EHI !!!

Ho una tonnellata di bavaglini...ma se ti va di regalarmene un altro, metti l'importo corrispondente qui, lo tramuteremo in ore di fisioterapia, protesi e/o attrezzature speciali:




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IBAN: IT05G0311111270000000014735


BIC: BCABIT21

INTESTATO A: Isabella Moreschi (mamma di Nina)

CAUSALE: Donazione per Nina

Non scordarti di mettere il tuo recapito o di mandarci una e-mail in modo da poterti ringraziare!


per informazioni: inviaggioconnina@gmail.com


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giovedì 16 ottobre 2014

...da battaglie burocratiche al PEG-PASTO a scuola!


Cari Amici, Fans di Nina, Tutti ...voi che passando di qua e leggete il viaggio di Nina, che scrivete i vostri commenti le vostre incitazioni e ci raccontate la vostra partecipazione ad ogni passo che vi raccontiamo noi della piccola-GRANDE Gladiatrice come amo chiamarla (...oramai a maggior ragione dopo aver "sdoganato" il giro d'onore nell'arena del colosseo ;-) )... vi ringrazio come sempre dei vostri consigli più o meno "accesi" più o meno "battaglieri" più o meno "sentimentali"... insomma... tutti!

Ed è a tutti voi, che ci conoscete, che non ci conoscete, che mi conoscete, che non mi conoscete... è a tutti voi che voglio raccontarvi una piccola storia dei primi istanti di vita di Nina... istanti che ho vissuto particolarmente intensamente con i lacrimoni che tentavo di domare e rimandare indietro con forza, per rimanere presente, lucido e "sereno", per dover interagire con i medici in quei momenti, fin da subito, per 1000 aspetti legati a quei primi istanti di vita di Nina, dettati fin da subito anche obbligatoriamente da aspetti "burocratici"... nonostante avevo la vita di nostra figlia di fronte, appesa letteralmente e fisicamente ad un FILO!
beh... dopo questa premessa con questo contesto... vi racconto:

<...ho visto mia figlia nascere ed essere rianimata al suo primo secondo di vita "in aria"...l'ho vista entrare direttamente in termoculla (senza nemmeno essere misurata...NON C'ERA TEMPO!)... collegata a 1000 fili e monitor con cicalini linee e luci colorate (che nemmeno in un luna park ne trovate così tante) mentre veniva ventilata forzatamente con aria arricchita di ossigeno per tentare di permetterle di far funzionare al meglio quei suoi polmoncini "immaturi" e non ancora completamente aperti ...ed io sempre li ...davanti ...senza neanche aver potuto nemmeno sfiorare la sua pelle con un dito ne sentirne il suo calore... ED IO LI CONTINUAMENTE DAVANTI A LEI DIETRO UNA LASTRA DI PLEXIGLASS!
...dopo 6ore Nina ha smesso di respirare............................................................!
...ed ho visto quella LINEA PIATTA su quel monitor e sentito quel suono del cicalino che non alternava più ma emetteva un INTENSO ED INDIMENTICABILE suono continuo... BIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII....

...da lì un brulicare di medici ed assistenti... un gran vociare di scambi istruzioni indicazioni risposte... 1000 mani che muovevano altrettanti altri 1000 fili e strumenti... ed io... questa volta qualche passo più indietro... ma SEMPRE Lì DAVANTI A LEI cercando disperatamente di incrociare il volto di Nina, i suoi occhi, in mezzo a quel labirinto di camici... pochi minuti... INTERMINABILI ISTANTI LUNGHI PIÙ DI TUTTA UNA VITA... ed io lì davanti a lei... fin quando ho risentito quel ghiacciante BIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII interrompersi... riprendere il suo alternarsi... e alle mie orecchie non era più il suono alternato di un cicalino ma magicamente UNA MUSICA UNA MELODIA ...e ho visto quella linea che fissavo da piatta riprendere la sua alternanza di picchi verticali ...diventando come UN MERAVIGLIOSO PAESAGGIO DI MONTAGNA CON ALTERNANZA DI VETTE INNEVATE E CIELO AZZURRO! e in tutto questo sempre lì davanti a Nina, mentre cercavo di arginare il torrente in piena che prepotentemente voleva uscire dai miei occhi... HO VISTO NINA NASCERE UNA SECONDA VOLTA... RINASCERE :-)!
...
e da quei momenti fino ad oggi, sempre, le sono stato di fianco in ogni istante e le sto di fianco in ogni suo progresso, in ogni sua conquista, in ogni suo sorriso, in ogni sua lacrima... e per tutti questi istanti vissuti e conquistati ho lottato e vinto per lei 1000e1000 BATTAGLIE BUROCRATICHE con uffici, funzionari, fogli di carta, istituzioni, medici, impiegati, competenti ed incompetenti di ogni tipo... timbri... BATTAGLIE BUROCRATICHE PER GARANTIRLE IL SUO DIRITTO ALLA VITA!>

Vi ho voluto raccontare questa storia per dirvi che DOPO AVER VISTO MIA FIGLIA NINA NASCERE MORIRE E RINASCERE... non c'è più nulla che tenga di fronte la mia civile determinazione e non esiste BATTAGLIA BUROCRATICA che non possa essere vinta! Anche CIVILMENTE ma ENERGICAMENTE e SENZA “SCONTI”!!
...tirando giù qualcuno o più di uno dalla sua comoda sedia dietro la scrivania! Lettere, mail, fax, telefonate, incontri... dalla Provincia al Comune, alla Scuola, alla Consulta dei Disabili, Assistenti Sociali, Istituzioni, ASL, medici, impiegati, funzionari, dirigenti, Centro Assistenza Domiciliare, Medicina Preventiva, Farmaceutico, Nutrizione, Neuropsichiatria, uffici medici uomini e donne competenti ed incompetenti (purtroppo molti), dal grande "spessore umano" (come ne abbiamo anche incontrati... e li ringrazio nuovamente!) al totale menefreghismo... TUTTI! li sto girando tutti!
Come nelle altre 1000 battaglie burocratiche che ho affrontato per Nina, fin dal quel suo primo giorno di vita  in cui, immerso tra la vita e la morte di nostra figlia, ho dovuto necessariamente anche ascoltare le indicazioni dei medici, parlare con loro, firmare liberatorie, consensi informati... , dopo queste e nelle altre 1000 battaglie burocratiche che ho affrontato per Nina con costanza, perseveranza ed inarrestabile determinazione: non mi fermo più di fronte a nulla e nessuno!! ne tantomeno per un timbro, un pezzo di carta, una scandalosa inefficienza ed incompetenza o vergognosa burocrazia!

In questi giorni, da quando Nina ha iniziato la scuola ed abbiamo scoperto le mancanze della struttura sanitaria e di alcune istituzioni, non ho fatto altro che alternare le mie giornate dalle 1000 telefonate con  Coop. che erogano servizi sociali e sanitari, ad uffici vari e medici, a coordinarmi con il personale scolastico (fantastico! e profondamente attento e disponibile alle esigenze di Nina e nostre ...vi ringrazio!!! <3),  dall’andare personalmente agli uffici della Provincia per reclamare direttamente l’assistenza alla comunicazione (la cui domanda è stata presentata a maggio scorso ma.. sembra svanita nel nulla), alle solite 1000 telefonate, fax e giri alla ASL per richiedere e reclamare i dirtti di Nina, diritti di un'assistito "qualunque", scritti sui loro documenti e protocolli che gli ho letto davanti articolo per articolo sottolineandogli le loro mancanze ed inottemperanze, dall'andare a prelevarmi direttamente nei loro depositi i necessari presidi ed alimenti di Nina (in effetti la ASL effettua anche il “delivery a domicilio” ma la fascia oraria in cui devi aspettarli a casa per la probabile consegna è così estesa che è assimilabile agli “arresti domiciliari” :-) ...e ciò è incompatibile con le attività di Nina ed il lavoro), agli incontri con i Professori Chirurgo e Pneumologo per definire e pianificare l’imminente intervento allo stomaco di Nina e conseguente attività di coordinamento con il loro staff e personale dei reparti, ed altro ancora e........... ovviamente tra tutto questo ed in tutto questo e molto altro, contemporaneamente lavorare anche circa 10h al gg. e fare felicemente il papà... velcro ovviamente ;-) :-) ...di 2 splendide ragazze! ...già... perchè non bisogna dimenticare che in tutto questo c'è anche la sorellona P/Hooligan con le sue sacrosante necessità, esigenze, richieste... da non trascurare e tutte da vivere! è bello crescere con loro :-)!

Nina: nata per vivere! ed il suo diritto alla vita se lo è conquistato! ...non permetto a niente e nessuno di non fargliela vivere come la vita deve essere vissuta!
Battaglia burocratica più o meno... non mi fermo di fronte a nulla e nessuno...

ARRIVERÀ PER NINA ANCHE IL DIRITTO DEL SUO PEG-PASTO A SCUOLA!
...per Nina e per tutti i bimbi ragazzi e ragazze come Nina!
GO NINA GO :-) :-* <3
 
f.to PapàVelcro

venerdì 18 novembre 2011

Parlano di noi

Ilaria Donatio,giornalista molto in gamba nonchè "Amica del parchetto dei cani", ha scritto un articolo per Micromega sulla nostra storia (più che altro sulle nostre disavventure con la Asl).
Che emozione...
Grazie Ilaria !
:-)

venerdì 28 ottobre 2011

Il latte, finalmente !!!


Esattamente dopo un mese dalla richiesta alla ASL, è finalmente arrivato il latte anti-reflusso che ci dovrebbe essere fornito insieme ai sondini naso-gastrici.
Ma è possibile dover attendere 1 MESE per un alimento che si trova in farmacia (o che comunque il farmacista ti procura in 24 ore) ?
BOCCIATI !!!

domenica 16 ottobre 2011

Battaglie burocratiche

A metà agosto, i medici della TIN (Terapia intensiva neonatale) di Brescia, ci dicono di contattare la nostra Asl per avviare la procedura della fornitura di sondini naso-gastrici.
iniziamo a chiamare vari numeri: o non rispondeva nessuno o perennemente occupati.
Essere a ridosso del Ferragosto costituiva un'ulteriore difficoltà.
Dopo un paio di giorni molliamo: chiediamo al reparto di contattare la Asl via fax o via mail, cosa puntualmente fatta.
Al nostro ritorno a Roma, avremmo dovuto presentarci all'Ufficio Protesico a prendere il materiale.
Il 5 settembre Papà Velcro parte felice ed ignaro per quello che sarà l'inizio della Crociata.
Ritirare il materiale? non se ne parla nemmeno: bisogna indire una gara tra i fornitori e solo dopo avremo i sondini.
tempistica ? 2 settimane.
2 settimane ??? ma se vi abbiamo avvertito 3 settimane fa !
vabbè, non scaldiamoci subito...
Meno male che la Asl di Brescia ci ha fornito 50 sondini per i primi giorni a casa...
Le 2 settimane passano e finalmente arriva un pacco: lo apriamo e....ma che strani questi sondini, non hanno manco il tappo.
Come dici ? Sulla scatola c'è scritto "cateteri" ?
Ah bene.
Per fortuna che nel foglio di richiesta abbiamo allegato marca, misure, descrizione e FOTO del sondino ! A prova di idiota.
Papà Velcro torna alla Asl, spiega l'accaduto e gli promettono che in una settimana ci faranno avere l'occorrente.
La settimana scorre in fretta e Papà Velcro sollecita l'Ufficio Protesico, che inizia ad accampare scuse strampalate fino a quando è possibile parlare con una responsabile.
La quale, dopo 3 settimane dall'avvio della pratica, se ne esce con "Non siamo noi l'Ufficio competente".
Memorabile la risposta del papà: "Sì, infatti questo è un Ufficio INCOMPETENTE".
Viene rimbalzato all'Ufficio Farmaceutico che casca dalle nuvole perchè, dicono, di solito è l'Ufficio Protesico che se ne occupa, ma ok, lo faranno loro.
E comunque dovevamo farci fare una richiesta apposita da un presidio medico della Regione Lazio, quello di Brescia non era valido.
Dircelo prima no ???
Fortuna vuole che il giorno dopo, 29 settembre, abbiamo il day hospital all'Osp. Bambino Gesù, che inoltra la richiesta alla Asl.

Parte del materiale (diciamo quella fondamentale da sopravvivenza)arriva finalmente l'11 Ottobre.

1 mese ed 1 settimana DOPO.

Senza parole.

E se la Asl di Brescia non ci avesse dato 50 sondini (come era anche giusto che fosse)???

per non parlare poi del materiale che è arrivato:

-sondini lunghi 110 cm (invece che 48 cm) il che comporta:
- doverli arrotolare in una matassina che diventa pesante ed averla attaccata al naso non è simpatico
- che il latte in 110 cm non scorre per niente e bisogna spingerlo a gran forza con lo stantuffo della siringa...peccato che la suddetta siringa (fornitaci in grandi quantità) abbia il beccuccio che non si adatti a quello del sondino, quindi ogni volta che si usa lo stantuffo, il latte sprizza fuori con un effetto molto coreografico

Il resto del materiale (macchinetta per alimentazione enterale notturna: una specie di computerino che fornisce il latte durante tutto l'arco della notte, sempre via sondino)arriverà con calma il 20 Ottobre, dopo innumerevoli solleciti.
Il latte a fine mese.

Se il buongiorno si vede dal mattino...

AIUTOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO